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当前位置: 首页 > 国产器械 > β2—微球蛋白(β2—MG)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 β2—微球蛋白(β2—MG)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
结构及组成/主要组成成分 由液体双试剂组成,R1主要为:磷酸盐缓冲液、表面活性剂;R2为:磷酸盐缓冲液、表面活性剂、羊抗人β2-MG-IgG 单克隆抗体致敏的乳胶。
适用范围/预期用途 用于体外定量测定人体血清样本中β2-微球蛋白的含量,主要用于监测近端肾小管的功能。
型号规格 液体双试剂:R1:1×40ml,R2:1×10ml。
产品储存条件及有效期 本试剂盒在未开封时,贮存在2~8℃条件下,有效期为365天。开瓶后2~8℃避光保存30天。
注册证编号 粤械注准20232401034
注册人名称 广州东林生物科技有限公司
注册人住所 广州经济技术开发区蓝玉四街九号科技园五号厂房四楼
生产地址 广州经济技术开发区蓝玉四街九号科技园五号厂房四楼
备注 原注册证号:粤械注准20172400841
批准日期 2023-06-12
有效期至 2028-06-11
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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