产品名称 | 低频神经和肌肉刺激仪 |
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结构及组成/主要组成成分 | 产品由主机、充电适配器(含充电线)、电极连接线及电极片组成。电极片应具有医疗器械注册证或备案证。其中主机由显示及输入模块、定时工作模块、波形频率调节模块、功率输出模块、充电控制模块、嵌入式单片机软件和专用软件(软件发布版本:LK-D-V1.0)组成。 |
适用范围/预期用途 | 本产品用于缓解产妇在分娩过程中产生的疼痛。 |
型号规格 | LK-E |
注册证编号 | 鄂械注准20232094363 |
注册人名称 | 武汉莱瑞医疗科技有限公司 |
注册人住所 | 武汉东湖新技术开发区高新二路380号3楼 |
生产地址 | 武汉东湖新技术开发区高新二路380号3楼 |
批准日期 | 2023-06-02 |
有效期至 | 2028-06-01 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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