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产品名称 脊柱内固定系统
结构及组成/主要组成成分 该产品由椎弓根钉、螺塞、直棒、横连器组成,由符合GB/T 13810标准规定的TC4钛合金材料制成。包括经阳极氧化处理和未经阳极氧化处理两种表面状态。非灭菌包装。
适用范围/预期用途 适用于胸腰椎(T5~S1)后路经椎弓根后路内固定。
注册证编号 国食药监械准字2015第3461787号
注册人名称 北京飞渡朗颐医疗器械有限公司
注册人住所 北京市怀柔区雁栖经济开发区南三街3号
生产地址 北京市怀柔区雁栖经济开发区南三街3号
其他内容 文件快递地址:北京朝阳区小营北路11号和泰大厦A座4层手机联系:13910499950联系人:吕杨邮编:100101
备注 文件快递地址:北京朝阳区小营北路11号和泰大厦A座4层手机联系:13910499950联系人:吕杨邮编:100101
批准日期 2015-09-24
有效期至 2020-09-23
编码代号 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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