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产品名称 一次性使用冲洗器
结构及组成/主要组成成分 产品由连接管、连接座、调节器、管路、滴斗、止流夹、进液接头(穿刺器)、保护套组成。产品采用聚氯乙烯(PVC)和ABS材料制成;产品应无泄漏,能承受不小于15N的静拉力;流量调节器应能从零调至最大;产品的细胞毒性不大于Ⅱ级,无皮内刺激和致敏反应;产品应无菌、无致热原、无溶血反应;产品的化学性能应符合注册产品标准的要求。
适用范围/预期用途 产品适用于肠道、泌尿科临床外科手术中和手术后冲洗。
型号规格 Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型
注册证编号 浙食药监械准字2007第2660097号
注册人名称 浙江华凯医疗器械有限公司
注册人住所 浙江省黄岩大桥路888号
生产地址 浙江省黄岩大桥路888号
批准日期 2007-03-16
有效期至 2011-03-15
编码代号 6866医用高分子材料及制品
管理分类
企业联系电话 0576-84066588
指导原则 一次性使用医用冲洗器产品注册审查指导原则(2022年第41号)
电动洗胃机注册技术审查指导原则(2017年修订版)
相关标准 YY/T 0611-2020 一次性使用静脉营养输液袋
YY 1105-2008 电动洗胃机
临床路径 详情
共性问题 座谈会|医疗器械共性问题答疑
说明书更改告知审查申请等共性问题解答
医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答
数据更新时间:2024-11-21
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