产品名称 | 一次性使用内窥镜活体取样钳 |
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结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用内窥镜活体取样钳由钳头、外管、手柄组件、片针等组成,按结构形式不同分为A、B、C、D四种类型,A型钳头内不含针,B型钳头内含针,C型钳头内不含针、包塑,D型钳头内含针、包塑,取样钳钳头可配置平口和齿口两种,产品应无菌。 |
适用范围/预期用途 | 临床供内窥镜下钳取消化道、呼吸道活体组织样本用。 |
型号规格 | QY-A(B、C、D)-P/C 1.8(2.3)×(300-2500) |
注册证编号 | 苏食药监械准字2013第2220268号 |
注册人名称 | 常州市晨涛医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 常州市武进区郑陆镇三河口村委东姚村715号 |
生产地址 | 常州市武进区郑陆镇三河口村委东姚村715号 |
备注 | 注册证书有效期至2017年3月7日;医疗器械生产企业许可证号:苏食药监械生产许20120111号。 |
批准日期 | 2016-10-25 |
有效期至 | 2017-03-07 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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