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当前位置: 首页 > 国产器械 > 免疫球蛋白M(IgM)检测试剂盒(免疫比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 免疫球蛋白M(IgM)检测试剂盒(免疫比浊法)
结构及组成/主要组成成分 R1:液态,含PEG的Tris/HCl缓冲液(pH7.6)18.16mmol/L、氯化钠123.2mmol/L、表面活性剂和防腐剂;R2:液态,含抗人免疫球蛋白M抗血清。朗道液体蛋白校准品 IT2691。
适用范围/预期用途 适用于生化分析仪体外定量测定人血清中免疫球蛋白M含量。
型号规格 试剂1 2×60 ml 试剂2 2×12 ml 校准品 5×1.0 ml试剂1 8×60 ml 试剂2 2×48 ml 校准品 5×1.0 ml试剂1 2×50 ml 试剂2 1×20 ml 校准品 5×1.0 ml试剂1 4×50 ml 试剂2 2×20 ml 校准品 5×1.0 ml试剂1 3×20 ml 试剂2 3×4 ml 校准品 5×1.0 ml试剂1 1×100 ml 试剂2 1×20 ml 校准品 5×1.0 ml试剂1 5×50 ml 试剂2 1×50 ml 校准品 5×1.0 ml试剂1 1×50 ml 试剂2 1×10 ml 校准品 5×1.0 ml
产品储存条件及有效期 2~8℃避光储存,有效期12个月。
注册证编号 闽食药监械准字2014第2400006号
注册人名称 福建英思派可医疗科技有限公司
注册人住所 福州市仓山区建新镇冠浦路144号金山工业集中区浦上片10#地块第3层
生产地址 福州市仓山区建新镇冠浦路144号金山工业集中区浦上片10#地块第3层
批准日期 2014-01-14
有效期至 2019-01-13
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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