| 产品名称 | 人补体C4测定试剂盒(免疫比浊法) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 人补体C4测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成，其基本组分为：R1：PBS缓冲液、PEG；R2：羊抗人补体单体成分C4纯化抗血清、表面活性剂、稳定剂。试剂空白吸光度值≤2.000 Abs；精密度：批内变异系数(CV)应≤10%、批间极差应≤15%；准确度：测定值应在质控血清标示值范围内；灵敏度：0.8g/L浓度的标准液，吸光度值应≥0.1000Abs；测定范围：测定上限可达0.8 g/L。 |
| 适用范围/预期用途 | 该试剂盒用于体外定量检测人血清中补体C4的含量. |
| 型号规格 | 80ml、120ml、160ml、240ml、280ml、320ml、360ml、400ml、1000ml、2000ml、4000ml、5000ml、10000ml、560T、735T |
| 产品储存条件及有效期 | 产品有效期为12个月。 |
| 注册证编号 | 浙食药监械准字2009第2400527号 |
| 注册人名称 | 浙江东瓯诊断产品有限公司 |
| 注册人住所 | 温州经济技术开发区白云山路51号 |
| 生产地址 | 温州经济技术开发区白云山路51号 |
| 批准日期 | 2010-07-06 |
| 有效期至 | 2013-09-17 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
