| 产品名称 | 一次性使用内镜抓钳 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由拇指环、滑动把手、导管、手柄、导向管、(包塑)弹簧软管、润滑管、抓样钳、杯座组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品通过软性内镜钳道进入人体自然腔道，抓取、钳夹组织、结石或异物。 |
| 型号规格 | A型、B型、C型(具体规格型号详见附页) |
| 注册证编号 | 浙械注准20172220309 |
| 注册人名称 | 浙江创想医学科技有限公司 |
| 注册人住所 | 杭州市余杭区余杭经济技术开发区新颜路22号301B |
| 生产地址 | 杭州市余杭区余杭经济技术开发区新颜路22号301B；浙江省杭州市余杭区东湖街道红丰路650号50幢101、201、301、401、501室 |
| 批准日期 | 2020-11-11 |
| 有效期至 | 2022-03-21 |
| 编码代号2018 | 22临床检验器械 |
| 管理分类 | Ⅱ |
| 企业联系电话 | 0571-89167088; 13735810102;0571-89167089;15868182901;0571-86197088 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 指导原则 |
一次性使用内镜用活体取样钳注册技术审查指导原则(2019年第79号) 腹腔镜手术器械技术审查指导原则 |
| 相关标准 |
YY/T 0940-2014 医用内窥镜 内窥镜器械 抓取钳 YY/T 0941-2014 医用内窥镜 内窥镜器械 咬切钳 YY/T 0944-2014 医用内窥镜 内窥镜器械 分离钳 |
| 临床路径 | 详情 |
| 共性问题 |
座谈会｜医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
