产品名称 | 支原体鉴定药敏试剂盒(培养法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 液体型由药敏培养基、药敏测定板、无菌矿物油、说明书、报告签和无菌吸嘴组成。冻干型由药敏培养基(冻干)、药敏测定板、无菌矿物油、说明书、报告签、无菌吸嘴和无菌稀释液组成。其中药敏培养基由适合UU/MH生长的营养物质(小牛血清、酵母浸液、胰酪胨、大豆蛋白胨等),显色剂(酚红)及抑制其它杂菌生长的抗生素(青霉素、胺苄青霉素等)配制而成。 |
适用范围/预期用途 | 适用于泌尿生殖道系统解脲支原体(UU)、人型支原体(MH)做培养、鉴定及药物敏感度的测定。 |
型号规格 | 26孔(液体型):20人份/盒,40人份/盒;26孔(冻干型):20人份/盒,40人份/盒;28孔(液体型):20人份/盒,40人份/盒;28孔(冻干型):20人份/盒,40人份/盒;38孔(液体型):20人份/盒,40人份/盒;38孔(冻干型):20人份/盒,40人份/盒。 |
注册证编号 | 粤食药监械准字2014第2401119号(变更文件) |
注册人名称 | 珠海市银科医学工程股份有限公司 |
注册人住所 | 珠海市金湾区红旗工业区虹晖二路020号 |
批准日期 | 2019-04-22 |
有效期至 | 2019-07-24 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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