| 产品名称 | 真菌药敏测定试剂盒(培养法) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 由真菌液体培养基20支×3.5ml、药敏测试板20条、无菌吸嘴20支、无菌矿物油1瓶×20ml、说明书1份，报告签20份组成。真菌液体培养基主要成份：酵母浸出液6.7g/L、葡萄糖40g/L、天门冬素1.5g/L、中性红60mg/L、溴甲酚紫32mg/L；药敏测试板主要成份：两性霉素B(AMB)16 mg/L、制菌霉素(NYS)8 mg/L、益康唑(ECO)4 mg/L、咪康唑(MIC)4 mg/L、酮康唑(KET)4 mg/L、氟康唑(FLU)128 mg/L、伊曲康唑(ITR)8 mg/L。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于念珠菌、新型隐球菌的培养、药敏测定。 |
| 型号规格 | 20人份/盒 |
| 产品储存条件及有效期 | 试剂盒应密封储存在-8℃—-10℃，无腐蚀性气体的冷库中，有效期为12个月；开封后，应立即使用。 |
| 注册证编号 | 粤食药监械准字2014第2401197号 |
| 注册人名称 | 珠海市银科医学工程有限公司 |
| 注册人住所 | 珠海市金湾区红旗工业区虹晖二路020号 |
| 生产地址 | 珠海市金湾区红旗工业区虹晖二路020号 |
| 批准日期 | 2014-08-15 |
| 有效期至 | 2019-08-14 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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