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当前位置: 首页 > 国产器械 > 肌红蛋白(MYO)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 肌红蛋白(MYO)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
结构及组成/主要组成成分 肌红蛋白(MYO)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)组成成份为:试剂R1:每瓶12ml,内含生物素化抗MYO特异性单克隆抗体(约1000ng/ml鼠源性),磷酸盐缓冲液,0.1%Proclin300防腐;试剂R2:每瓶12ml,内含吖啶酯标记的抗MYO特异性单克隆抗体(约100ng/ml,鼠源性),磷酸盐缓冲液,0.1%Proclin300防腐;试剂M:每瓶3ml,内含链霉亲和素包被的磁颗粒(约0.4mg/ml),经防腐处理;Cal1:内含人源性的肌红蛋白(约100ng/ml),小牛血清,0.1%Proclin300;Cal2:内含人源性的肌红蛋白(约500ng/ml),小牛血清,0.1%Proclin300。基本参数:准确度:相对偏差≤10%;线性:在(50~2000)ng/ml范围内,r≥0.9900;最低检测限≤10ng/ml;重复性:分别用(70±14)ng/ml、(200±40)ng/ml和(500±100)ng/ml浓度水平的样本各重复检测10次,其批内变异系数≤10.0%;批间差:用3个批号试剂盒分别检测(200±40)ng/ml浓度水平的样本,其批间变异系数≤15.0%。
适用范围/预期用途 用于体外定量测定人血清中肌红蛋白(MYO)的浓度。
型号规格 100人份/盒
注册证编号 苏食药监械准字2014第2400160号
注册人名称 苏州长光华医生物医学工程有限公司
注册人住所 苏州高新区锦峰路8号4号楼
生产地址 苏州高新区锦峰路8号4号楼北半部分、1层南面、2层南面、3层南面(右部分)
备注 注册证书有效期至2018年2月10日;医疗器械生产企业许可证号:苏食药监械生产许20120038号
批准日期 2016-06-02
有效期至 2018-02-10
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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