产品名称 | 肌红蛋白(MYO)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 肌红蛋白(MYO)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)组成成份为:试剂R1:每瓶12ml,内含生物素化抗MYO特异性单克隆抗体(约1000ng/ml鼠源性),磷酸盐缓冲液,0.1%Proclin300防腐;试剂R2:每瓶12ml,内含吖啶酯标记的抗MYO特异性单克隆抗体(约100ng/ml,鼠源性),磷酸盐缓冲液,0.1%Proclin300防腐;试剂M:每瓶3ml,内含链霉亲和素包被的磁颗粒(约0.4mg/ml),经防腐处理;Cal1:内含人源性的肌红蛋白(约100ng/ml),小牛血清,0.1%Proclin300;Cal2:内含人源性的肌红蛋白(约500ng/ml),小牛血清,0.1%Proclin300。基本参数:准确度:相对偏差≤10%;线性:在(50~2000)ng/ml范围内,r≥0.9900;最低检测限≤10ng/ml;重复性:分别用(70±14)ng/ml、(200±40)ng/ml和(500±100)ng/ml浓度水平的样本各重复检测10次,其批内变异系数≤10.0%;批间差:用3个批号试剂盒分别检测(200±40)ng/ml浓度水平的样本,其批间变异系数≤15.0%。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清中肌红蛋白(MYO)的浓度。 |
型号规格 | 100人份/盒 |
注册证编号 | 苏食药监械准字2014第2400160号 |
注册人名称 | 苏州长光华医生物医学工程有限公司 |
注册人住所 | 苏州高新区锦峰路8号4号楼 |
生产地址 | 苏州高新区锦峰路8号4号楼北半部分、1层南面、2层南面、3层南面(右部分) |
备注 | 注册证书有效期至2018年2月10日;医疗器械生产企业许可证号:苏食药监械生产许20120038号 |
批准日期 | 2016-06-02 |
有效期至 | 2018-02-10 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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