| 产品名称 | 总胆汁酸测定试剂盒(第五代循环酶法) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品主要成分：R1 磷酸盐缓冲液PH6.8 50mmol/LThioNAD 1g/LR2 ThioNADH 6.0g/L3a-羟基类固醇脱氢酶 5000U/L产品储存条件及有效期：原包装试剂盒在2-8℃条件下可稳定12个月。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的浓度。 |
| 型号规格 | 仪器：日立7180型适用包装规格：R1：60ml×1 R2：20ml×1；R1：60ml×2 R2：20ml×2；R1：60ml×3 R2：60ml×1；R1：90ml×3 R2：90ml×1；R1：30ml×1 R2：10ml×1。仪器：奥林帕斯AU2700型适用包装规格：R1：60ml×1 R2：20ml×1；R1：60ml×2 R2：20ml×2；R1：60ml×3 R2：60ml×1；R1：90ml×3 R2：90ml×1；R1：30ml×1 R2：10ml×1。仪器：贝克曼D |
| 注册证编号 | 浙食药监械准字2012第2400016号 |
| 注册人名称 | 浙江福康生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 浙江省新昌县羽林街道新岩路2号 |
| 生产地址 | 浙江省新昌县羽林街道新岩路2号 |
| 备注 | 1、原注册证有效期至2016年1月15日止；2、包装规格由“R1：60ml×1、R2：20ml×1，R1：60ml×2、R2：20ml×2，R1：60ml×3、R2：60ml×1，R1：90ml×3、R2：90ml×1，R1：30ml×1、R2：10ml×1”变更为“R1：60ml×1、R2：20ml×1，R1：60ml×2、R2：20ml×2，R1：60ml×3、R2：60ml×1，R1：90ml×3、R2：90ml×1，R1：30ml×1、R2：10ml×1，R1：50ml×3，R2：50ml×1”； |
| 批准日期 | 2015-02-11 |
| 有效期至 | 2016-01-15 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
