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当前位置: 首页 > 国产器械 > 胱抑素C测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 胱抑素C测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)
结构及组成/主要组成成分 R1:0.1mol/L PBS缓冲液、PEG、1‰NaN3、表面活性剂;R2:抗体致敏胶乳(鼠抗人胱抑素C蛋白抗体)、0.1mol/L PBS缓冲液、1‰NaN3、表面活性剂、稳定剂;校准品:胱抑素C(重组蛋白)、1%牛血清白蛋白、0.1mol/L PBS缓冲液、1‰NaN3、冻干赋形剂、稳定剂。附件:产品标准,产品说明书。产品有效期:1年。
适用范围/预期用途 供医疗机构用于体外测定人血清样本中胱抑素C的含量,作辅助诊断用。
型号规格 R1:21ml×2 R2:5ml×2 校准品(冻干)1ml×1;R1:40ml×1 R2:10ml×1 校准品(冻干)1ml×1;R1:40ml×2 R2:10ml×2 校准品(冻干)1ml×1;R1:40ml×3 R2:10ml×3 校准品(冻干)1ml×1;R1:20ml×1 R2:4ml×1 校准品(冻干)1ml×1;R1:37.5ml×1 R2:7.5ml×1校准品(冻干)1ml×1;R1:60ml×1 R2:15ml×1 校准品(冻干)1ml×1;R1:6
注册证编号 沪食药监械准字2013第2400457号
注册人名称 上海捷门生物技术合作公司
注册人住所 上海市长宁区中山西路450号106室
生产地址 上海市普陀区常和路198号兴润园9号厂房
批准日期 2013-03-15
有效期至 2017-03-14
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
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