| 产品名称 | 一次性使用内窥镜活体取样钳 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用内窥镜活体取样钳由钳头部件、弹簧管、滑块和手柄组成；金属钳头采用05Cr17Ni4Cu4Nb、12Cr18Ni9制成，弹簧管和片针采用06Cr19Ni10制成，滑块和手柄采用ABS制成；按带不带片针分为A型和B型，按尺寸不同分为若干规格。产品经环氧乙烷灭菌，应无菌 |
| 适用范围/预期用途 | 供钳取消化道、呼吸道活体组织样本用。 |
| 注册证编号 | 苏食药监械准字2014第2220942号 |
| 注册人名称 | 南京微创医学科技股份有限公司 |
| 注册人住所 | 南京高新开发区高科三路10号 |
| 生产地址 | 高新开发区高科三路10号，南京高新区药谷大道199号 |
| 备注 | 注册证书有效期至2019年7月10日；原注册证苏食药监械(准)字2010第2220899号(更2014-027)作废；医疗器械生产企业许可证号：苏食药监械生产许20010302号。 |
| 批准日期 | 2018-02-05 |
| 有效期至 | 2019-07-10 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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