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当前位置: 首页 > 国产器械 > 诱发精子顶体反应检测试剂盒(钙离子载体诱发荧光染色法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 诱发精子顶体反应检测试剂盒(钙离子载体诱发荧光染色法)
结构及组成/主要组成成分 由精子提取液、精子培养液、诱发液、对照液、洗涤液(20×)、固定液、玻片保存液、荧光标记物(冻干粉)、荧光标记物溶解液、封固液、特制玻片和反应桶组成。
适用范围/预期用途 本试剂盒主要用于检测成年男性体外诱发的精子顶体反应状况。
型号规格 20测试/盒
注册证编号 粤食药监械准字2012第2400401号
注册人名称 深圳华康生物医学工程有限公司
注册人住所 深圳宝安区沙井壆岗泰丰工业区4号厂房
批准日期 2012-06-14
有效期至 2016-06-13
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
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