产品名称 | KMC椎体成形导向系统 |
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结构及组成/主要组成成分 | 产品由外鞘、扩张器、引导丝、钻子组成。金属部分采用符合GB1220标准中规定的06Cr19Ni10材料制成,手柄材料采用医用级高分子材料制成。主要技术指标:连接牢固:各连接处应能承受大于100N的拉力,各连接处不应分离;配合性能:配合性能应轻松灵活,无卡阻现象;耐腐蚀性能:应符合YY/T0149中规定的沸水试验法b级的要求;硬度:钻子的硬度值≥300HV0.2;切削功能:钻子应具有良好的切削性能;环氧乙烷残留量:应不大于10ug/g;无菌:应无菌。 |
适用范围/预期用途 | 供医疗机构用于骨的经皮介入,建立工作通道。 |
注册证编号 | 沪食药监械准字2011第2100569号 |
注册人名称 | 上海凯利泰医疗科技股份有限公司 |
注册人住所 | 上海市浦东新区张江高科技园区东区瑞庆路528号23幢2层 |
生产地址 | 上海市浦东新区张江高科技园区东区瑞庆路528号23幢1-3层上海市浦东新区张江高科技园区东区胜利路836弄12幢38号1楼 |
批准日期 | 2011-06-20 |
有效期至 | 2015-06-19 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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