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当前位置: 首页 > 国产器械 > 5/7/8/20/Y染色体数目及缺失检测试剂盒(荧光原位杂交法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 5/7/8/20/Y染色体数目及缺失检测试剂盒(荧光原位杂交法)
结构及组成/主要组成成分 GLP CSF1R/GLP D5S23,D5S721探针、GLP EGR1/ GLP D5S23,D5S721探针、GLP D7S486/CSP7探针、GLP D7S522/CSP7探针、GLP D20S108/CSP8探针、CSPX/ CSP Y探针、GLP杂交缓冲液、CSP杂交缓冲液。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围/预期用途 该产品用于检测骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓细胞中-5,del(5)(q33),del(5)(q31),-7,del(7)(q31),+8,del(20)(q12),-Y细胞遗传学异常的情况。
型号规格 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒
注册证编号 国食药监械准字2012第3400329号
注册人名称 北京金菩嘉医疗科技有限公司
注册人住所 北京市北京经济技术开发区宏达北路8号1号楼4层
生产地址 北京市北京经济技术开发区宏达北路8号4号楼
批准日期 2012-03-19
有效期至 2016-03-18
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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