产品名称 | 5/7/8/20/Y染色体数目及缺失检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
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结构及组成/主要组成成分 | GLP CSF1R/GLP D5S23,D5S721探针、GLP EGR1/ GLP D5S23,D5S721探针、GLP D7S486/CSP7探针、GLP D7S522/CSP7探针、GLP D20S108/CSP8探针、CSPX/ CSP Y探针、GLP杂交缓冲液、CSP杂交缓冲液。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
适用范围/预期用途 | 该产品用于检测骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓细胞中-5,del(5)(q33),del(5)(q31),-7,del(7)(q31),+8,del(20)(q12),-Y细胞遗传学异常的情况。 |
型号规格 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
注册证编号 | 国食药监械准字2012第3400329号 |
注册人名称 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
注册人住所 | 北京市北京经济技术开发区宏达北路8号1号楼4层 |
生产地址 | 北京市北京经济技术开发区宏达北路8号4号楼 |
批准日期 | 2012-03-19 |
有效期至 | 2016-03-18 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
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