产品名称 | 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 1.测抗-HBe酶联板:抗-HBe和HBeAg包被的酶联反应板;2.酶结合物:含20%牛血清的pH 7.2PBS稀释酶标抗体;3.阳性对照(已灭活):含20%山羊血清的pH 7.2 PBS稀释阳性血清;4.阴性对照(已灭活):人阴性血清;5.20×洗液:含2%Tween-20的pH 7.2 PBS缓冲液;6.显色剂A:含过氧化氢的pH 5.0 磷酸-柠檬酸缓冲液;7.显色剂B:含TMB的pH 5.0 磷酸-柠檬酸缓冲液;8.终止液:0.2M 硫酸。产品有效期:2-8℃,避光,有效期12个月。附件:注册产品 |
适用范围/预期用途 | 该产品用于检测人血清或血浆中的HBeAb。 |
型号规格 | 96人份,48人份 |
注册证编号 | 国食药监械准字2011第3400168号 |
注册人名称 | 北京金豪制药股份有限公司 |
注册人住所 | 北京市北京经济技术开发区运成街7号1号楼 |
生产地址 | 北京市北京经济技术开发区运成街7号1号楼 |
批准日期 | 2011-01-30 |
有效期至 | 2015-01-29 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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