| 产品名称 | 新生儿促甲状腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 主要组成成分：NeohTSH标准品(1、12.4、31.7、72.8、117.5、370.0μIU/ml)：由含量约50%的人血球及ISH抗原的人血清在S&S903滤纸上制备；Neo hTSH标记物：含抗-TSH-Eu3+、牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲溶液；Neo hTSH微孔反应板：包被有抗-TSH单克隆抗体；NeohTSH实验缓冲液：含牛血清白蛋白、EDTA、Tween40、惰性染料、叠氮钠的Tris-HCL缓冲液；增强液：曲拉通X-100、冰乙酸和螯合剂组成的水溶液；浓缩洗液：含有Tween |
| 适用范围/预期用途 | 该产品用于定量测定新生儿滤纸干血样本中促甲状腺激素的含量。 |
| 型号规格 | 96测试/盒 |
| 注册证编号 | 国食药监械准字2008第2400944号 |
| 注册人名称 | 广州市丰华生物工程有限公司 |
| 注册人住所 | 广州经济技术开发区银谊街6号 |
| 生产地址 | 广州经济技术开发区银谊街6号 |
| 批准日期 | 2008-08-02 |
| 有效期至 | 2012-08-01 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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