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产品名称 支气管电子内窥镜
结构及组成/主要组成成分 支气管电子内窥镜的型式为前视式,由操作部、插入部(其中包括弯曲部)、头端部和导光插头部组成。产品基本参数见附页。
适用范围/预期用途 该产品供医疗机构对气管、支气管进行检查、诊断和治疗用。
型号规格 VBC-Q30型、VBC-1T30型
注册证编号 国食药监械准字2013第3220045号
注册人名称 上海澳华光电内窥镜有限公司
注册人住所 上海市闵行区金都路4299号13幢2017室1座
生产地址 上海市松江区申港路660号
批准日期 2013-01-11
有效期至 2017-01-10
编码代号2018 22临床检验器械
管理分类
企业联系电话 021-54303731; 021-67681015;4009210114;021-67681016-200
网址 暂无权限
指导原则 电子上消化道内窥镜注册技术审查指导原则(2020年第87号)
电子内窥镜同品种临床评价注册审查指导原则(2023年第35号)
相关标准 YY/T 0070-2018 食管窥镜
乙状结肠窥镜
YY/T 0922-2014 医用内窥镜 内窥镜附件 镜桥
临床路径 详情
共性问题 座谈会|医疗器械共性问题答疑
说明书更改告知审查申请等共性问题解答
医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答
数据更新时间:2024-11-21
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