产品名称 | 一次性使用内镜抓钳 |
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结构及组成/主要组成成分 | 产品由拇指环、滑动把手、手柄、导管、弹簧软管、导向管、包塑层、润滑管、钢绳、推拉杆、杯座、连接片、长销钉、抓样钳组成。弹簧软管、导向管由07Cr19Ni10不锈钢制作;杯座由Y12Cr18Ni9不锈钢制作;抓样钳由05Cr17Ni4Cu4Nb不锈钢制作;包塑层由PE材料制作;拇指环、滑动把 |
适用范围/预期用途 | 产品通过软性内镜钳道进入人体自然腔道,抓取、钳夹组织、结石或异物。 |
注册证编号 | 浙食药监械准字2013第2220814号 |
注册人名称 | 安瑞医疗器械(杭州)有限公司 |
生产地址 | 杭州市经济技术开发区10号大街280号 |
批准日期 | 2013-09-16 |
有效期至 | 2017-09-16 |
编码代号2018 | 22临床检验器械 |
管理分类 | Ⅱ |
企业联系电话 | 4008096118; 0571-86913333 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 |
一次性使用内镜用活体取样钳注册技术审查指导原则(2019年第79号) 腹腔镜手术器械技术审查指导原则 |
相关标准 |
YY/T 0940-2014 医用内窥镜 内窥镜器械 抓取钳 YY/T 0941-2014 医用内窥镜 内窥镜器械 咬切钳 YY/T 0944-2014 医用内窥镜 内窥镜器械 分离钳 |
临床路径 | 详情 |
共性问题 |
座谈会|医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 |
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