*.*.228.27
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
当前位置: 首页 > 国产器械 > 胱抑素C测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 胱抑素C测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)
结构及组成/主要组成成分 产品性能:1、外观:本品外包装应整洁、说明书文字和标示清晰;R1应为无色或淡黄色透明液体;R2应为乳白色悬浊液。2、试剂装量:应不少于试剂瓶签标示装量值。3、空白吸光度:试剂空白吸光度应不低于0.2且不超过0.8。4、准确性:相对偏差应不超过10%。5、测定范围:测定线性范围在0.12mg/L-8.00mg/L之间,应满足r不低于0.99。6、精密性:批内CV应不超过10%;批间CV应不超过10%。7、最低检出限:样品最低检出浓度应不高于0.12mg/L。8、稳定性:取待检试剂盒在37℃下放置7天后,产品
适用范围/预期用途 该产品用于测定人体血清中胱抑素C的含量。
型号规格 R1 50ml×2 50ml×1 25ml×1 50ml×3 40ml×2 40ml×2 4ml×30(6×75T)R2 20ml×1 10ml×1 5ml×1 30ml×1 16ml×1 8ml×2 4ml×6(6×75T)
注册证编号 鄂食药监械准字2013第2401524号(更)
注册人名称 武汉生之源生物科技有限公司
生产地址 1.武汉东湖新技术开发区大学园路武大科技园创业楼3楼;2.武汉东湖开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号
批准日期 2014-01-06
有效期至 2017-03-14
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-10-31
国产器械智能分析

国产器械智能分析

暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受

扩展信息
发布