| 产品名称 | 载脂蛋白A-I检测试剂盒(免疫浊度法) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 由试剂1和试剂2组成，试剂1：磷酸盐缓冲液(pH 7.0，0.05mol/L)、聚乙二醇(20g/L-30g/L)；试剂2：羊抗人APOA-I血清(50～60ml/L，效价大于1∶16)。测定范围：0.30～2.6g/L(r2≥0.995)；准确度：测得值在质控品规定的偏差范围内；精密度：批内CV≤6%；批间相对极差＜10%；试剂空白吸光度：波长600nm，光径10mm，测得试剂吸光度值A≤0.1。试剂空白吸光度变化率：波长600nm，光径10mm，测得试剂吸光度变化率ΔA/min≤0.01。灵敏度(最低 |
| 适用范围/预期用途 | 用于人血清中载脂蛋白A-I的体外定量测定。 |
| 型号规格 | 320mL(试剂1：4×60ml + 试剂2：2×40ml)，160mL(试剂1：2×60ml + 试剂2：1×40ml)，60mL(试剂1：1×45ml + 试剂2：1×15ml)，480mL(试剂1：4×90ml + 试剂2：2×60ml)，240mL(试剂1：2×90ml + 试剂2：1×60ml)，240mL(试剂1：4×45ml +试剂2：2×30ml)，240mL(试剂1：4×45mL + 试剂2：4×15mL)，144mL(试剂1：6×19mL + 试剂2：6×5mL)，2×260T(试剂1 |
| 注册证编号 | 浙食药监械准字2010第2400425号 |
| 注册人名称 | 宁波瑞源生物科技有限公司 |
| 批准日期 | 2010-07-22 |
| 有效期至 | 2014-07-21 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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