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当前位置: 首页 > 国产器械 > 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法)
结构及组成/主要组成成分 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法)由R1:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000,R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000、C3抗血清、补体C3抗原组成。空白吸光度:在340nm处,光径1cm时,A≤0.400;空白吸光度变化率:在340nm处,光径1cm时,△A/min≤0.002;分析灵敏度:在340nm处,光径1cm时,测量1g/L的补体C3时,△Ag/L≥0.05;准确性:使用校准品校准生化分析仪和试剂后,测定质控品,相对偏差≤10%;批内精密度:CV≤5%,
适用范围/预期用途 用于体外定量测定人血清中补体C3的含量。
型号规格 R1单包装瓶含量:10-200ml;R2单包装瓶含量:5-50ml;CAL(冻干品):复溶后为1ml
注册证编号 苏食药监械准字2011第2400373号
注册人名称 南京神州英诺华医疗科技有限公司
生产地址 南京市江宁区麒麟街道宝山路7号
批准日期 2011-05-10
有效期至 2015-05-09
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-10-03
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