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当前位置: 首页 > 国产器械 > 人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
结构及组成/主要组成成分 产品组成: HPV PCR 缓冲液、Taq 酶、DNA提取液、MgCl2、HPV荧光探针I、HPV荧光探针II、HPV阳性对照、HPV临界阳性对照、阴性对照。产品有效期:保存于-20℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围/预期用途 该产品用于对皮肤及粘膜上皮组织中的人乳头瘤病毒高危的10种亚型(16,18,31,33,35,45,52,53,56,58)DNA的定性检测。
型号规格 32人份/盒
注册证编号 国食药监械准字2012第3401428号
注册人名称 上海复星长征医学科学有限公司
注册人住所 宝山区城银路830号
生产地址 宝山区城银路830号
批准日期 2012-11-14
有效期至 2016-11-13
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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