产品名称 | 人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 产品组成: HPV PCR 缓冲液、Taq 酶、DNA提取液、MgCl2、HPV荧光探针I、HPV荧光探针II、HPV阳性对照、HPV临界阳性对照、阴性对照。产品有效期:保存于-20℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
适用范围/预期用途 | 该产品用于对皮肤及粘膜上皮组织中的人乳头瘤病毒高危的10种亚型(16,18,31,33,35,45,52,53,56,58)DNA的定性检测。 |
型号规格 | 32人份/盒 |
注册证编号 | 国食药监械准字2012第3401428号 |
注册人名称 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
注册人住所 | 宝山区城银路830号 |
生产地址 | 宝山区城银路830号 |
批准日期 | 2012-11-14 |
有效期至 | 2016-11-13 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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