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当前位置: 首页 > 国产器械 > 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
结构及组成/主要组成成分 1. 酶联板(纯化的抗HBe、基因工程重组HBeAg包被) 、2. 阴性对照(正常人血清) 、3. 阳性对照(HBeAb阳性血清) 、4. 酶结合物(HRP标记的抗HBe)、5. 显色剂A(过氧化氢脲)、6. 显色剂B (TMB)、7. 20倍洗涤液(吐温-20)、8. 终止液(H2SO4)、9. 说明书、10.不干胶条、11. 自封塑料袋。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围/预期用途 该试剂盒利用酶联免疫法定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体。
型号规格 48人份/盒;96人份/盒
注册证编号 国食药监械准字2012第3401519号
注册人名称 北京新兴四寰生物技术有限公司
注册人住所 北京市大兴区黄村镇工业开发区科苑路18号
生产地址 北京市大兴区黄村镇工业开发区科苑路18号
批准日期 2012-12-04
有效期至 2016-12-03
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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