| 产品名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 1. 酶联板(纯化的重组HBcAb包被) 、2. 阴性对照(正常人血清)、3. 阳性对照(HBcAb阳性血清) 、4. 酶结合物(HRP标记的抗-HBc) 、5. 显色剂A(过氧化氢脲) 、6. 显色剂B (TMB) 、7. 20倍洗涤液 (吐温-20) 、8. 终止液(H2SO4) 、9. 说明书、10. 不干胶条、11. 自封塑料袋。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围/预期用途 | 该试剂盒利用酶联免疫法定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体。 |
| 型号规格 | 48人份/盒；96人份/盒 |
| 注册证编号 | 国食药监械准字2012第3401517号 |
| 注册人名称 | 北京新兴四寰生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市大兴区黄村镇工业开发区科苑路18号 |
| 生产地址 | 北京市大兴区黄村镇工业开发区科苑路18号 |
| 批准日期 | 2012-12-04 |
| 有效期至 | 2016-12-03 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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