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当前位置: 首页 > 国产器械 > 甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
结构及组成/主要组成成分 酶联板、连接抗原、酶结合物、阴性对照、阳性对照、20倍浓缩洗液、显色剂A、显色剂B、终止液、自封袋、封板膜、说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围/预期用途 本试剂盒定性检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgM抗体。
型号规格 96人份/盒,48人份/盒
注册证编号 国食药监械准字2010第3401148号
注册人名称 北京新兴四寰生物技术有限公司
注册人住所 北京市大兴区黄村镇工业开发区科苑路18号
生产地址 北京市大兴区黄村镇工业开发区科苑路18号
批准日期 2010-11-01
有效期至 2014-10-31
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
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