产品名称 | 癌胚抗原(CEA)定量测定试剂盒(化学发光法) |
---|---|
结构及组成/主要组成成分 | 测CEA预包被板:包被有CEA单抗的微孔板;测CEA酶结合物:含有辣根过氧化物酶标记的CEA单抗的缓冲液(PB,小牛血清,0.1%硫柳汞);浓缩洗液:含TWEEN-20的磷酸缓冲液;化学发光底物A液:含有鲁米诺Tris-HCl缓冲液;化学发光底物B液:含有H2O2的Tris-HCl缓冲液;校准品:稀释液(PB,小牛血清,0.1%硫柳汞)中含有梯度稀释的CEA;质控品:稀释液(PB,小牛血清,0.1%硫柳汞)中含有CEA;说明书;封板膜。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产 |
适用范围/预期用途 | 该产品用于定量测定人血清或血浆中的癌胚抗原(CEA)。 |
型号规格 | 96人份/盒,48人份/盒 |
注册证编号 | 国食药监械准字2009第3401048号 |
注册人名称 | 威海威高生物科技有限公司 |
注册人住所 | 山东省威海市世昌大道312号 |
生产地址 | 威海市世昌大道312号 |
批准日期 | 2009-12-30 |
有效期至 | 2013-12-29 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受
扩展信息