产品名称 | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 1.微孔反应板:包被有抗HBeAg单克隆抗体;2.酶结合物:HRP标记的抗HBeAg的粉红色液体,含0.1%的proclin防腐剂;3.阳性对照:经过灭活的含HBeAg的人血清,含0.1%的proclin防腐剂;4.阴性对照:不含HBeAg的正常人血清,含0.1%的proclin防腐剂;5.浓缩洗涤液(25×):浓缩的磷酸盐缓冲液;6.显色剂A:含柠檬酸三钠和过氧化脲的无色液体, 含0.1%的proclin防腐剂;7.显色剂B:含柠檬酸三钠和3,3'',5,5''- 四甲基联苯胺(TMB)的无色液体, 含0. |
适用范围/预期用途 | 该产品用于血清或血浆标本中HBeAg的定性测定。 |
型号规格 | 48人份/盒、96人份/盒 |
注册证编号 | 国食药监械准字2010第3400462号 |
注册人名称 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 |
注册人住所 | 浙江省杭州市天目山路398号 |
生产地址 | 浙江省杭州市天目山路398号 |
批准日期 | 2010-05-10 |
有效期至 | 2014-05-09 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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