| 产品名称 | 乙型肝炎病毒(HBV)基因分型测定试剂盒(荧光PCR法) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品组成：核酸抽提液、HBV 基因分型荧光PCR检测混合液A、HBV 基因分型荧光PCR检测混合液B、酶(Taq+UNG)、HBV阴性对照品、HBV B型阳性对照品、HBV C型阳性对照品、HBV D型阳性对照品。产品有效期：保存于4℃以下保存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品用于对HBV DNA阳性血清或血浆中的B型、C型和D型进行分型定性检测。 |
| 型号规格 | 25人份/盒 |
| 注册证编号 | 国食药监械准字2011第3400126号 |
| 注册人名称 | 上海之江生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 上海市浦东新区张江高科技园区蔡伦路720弄1号楼317室 |
| 生产地址 | 浦东新区张江高科技产业东区瑞庆路528号20幢乙号1层、21幢甲号1层 |
| 批准日期 | 2011-01-30 |
| 有效期至 | 2015-01-29 |
| 编码代号2018 | 6840IVD |
| 管理分类 | Ⅲ |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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乙型肝炎病毒(HBV)基因分型测定试剂盒(荧光PCR法)
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