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当前位置: 首页 > 国产器械 > 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
结构及组成/主要组成成分 主要组成成分:预包被板(测HBeAg)、酶标记物(测HBeAg)、HBeAg阴性对照、HBeAg阳性对照、20倍浓缩洗液、底物缓冲液、底物液、终止液、封口袋、封板膜、使用说明书。产品有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围/预期用途 本试剂盒适用于临床定性检测人血清或血浆中的HBeAg。
型号规格 96人份/盒 ,48人份/盒
注册证编号 国食药监械准字2008第3401335号
注册人名称 珠海丽珠试剂有限公司
注册人住所 珠海市南屏科技工业园屏东三路1号
生产地址 珠海市南屏科技工业园屏东三路1号
批准日期 2008-11-26
有效期至 2012-11-25
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
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