产品名称 | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 主要组成成分:预包被板(测HBeAg)、酶标记物(测HBeAg)、HBeAg阴性对照、HBeAg阳性对照、20倍浓缩洗液、底物缓冲液、底物液、终止液、封口袋、封板膜、使用说明书。产品有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
适用范围/预期用途 | 本试剂盒适用于临床定性检测人血清或血浆中的HBeAg。 |
型号规格 | 96人份/盒 ,48人份/盒 |
注册证编号 | 国食药监械准字2008第3401335号 |
注册人名称 | 珠海丽珠试剂有限公司 |
注册人住所 | 珠海市南屏科技工业园屏东三路1号 |
生产地址 | 珠海市南屏科技工业园屏东三路1号 |
批准日期 | 2008-11-26 |
有效期至 | 2012-11-25 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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