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当前位置: 首页 > 国产器械 > 甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
结构及组成/主要组成成分 【主要组成】已包被抗u链的反应条、酶结合物、抗HAV-IgM阳性对照、抗HAV-IgM阴性对照、洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液、HAV-Ag等。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围/预期用途 预期用途:甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒适用于定性测定人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体,可作为甲型肝炎病毒(HAV)感染的临床诊断指标之一。
型号规格 48人份/盒,96人份/盒
注册证编号 国食药监械准字2008第3400471号
注册人名称 上海荣盛生物技术有限公司
注册人住所 上海市华发路99号
生产地址 上海市闵行区颛桥镇向阳路888号
批准日期 2008-04-12
有效期至 2012-04-11
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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