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当前位置: 首页 > 国产器械 > 载脂蛋白AI测定试剂盒(免疫浊度法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 载脂蛋白AI测定试剂盒(免疫浊度法)
结构及组成/主要组成成分 产品由双试剂组成,R1:三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液 15 mmol/L,pH 8.0;聚乙二醇 4%。R2: 羊抗人Apo AI 抗体,滴度1:16 。试剂盒线性范围为达到2.50 g/L,r不低于0.9900;批内精密度应≤5.0%,批间相对极差应≤8.0%;测定正常值和病理值质控血清,其实测值与标示值的偏差应不超过±10%;波长340nm处,空白试剂吸光度应≤0.50。
适用范围/预期用途 供体外测定血清(浆)中载脂蛋白AI含量,用作心脑血管疾病风险度的估计。
型号规格 R1:60mL,R2:20mL;R1:60mL×2,R2:20mL×2;R1:60mL×3,R2:20mL×3;R1:64mL,R2:16mL;R1:85mL×2,R2:17mL×2;R1:45mL×4,R2:15mL×4;R1:60mL×4,R2:20mL×4; 400Tests
注册证编号 浙食药监械准字2011第2400141号
注册人名称 宁波赛克生物技术有限公司
生产地址 浙江省余姚市三七市镇云山工业区
批准日期 2011-03-08
有效期至 2015-03-08
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
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