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当前位置: 首页 > 国产器械 > 游离β-绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 游离β-绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)
结构及组成/主要组成成分 试剂盒组成:1.hCGβ标准品0.5mL/瓶,6瓶:标准品用含牛血清白蛋白Tris-HCl缓冲液(pH 7.8)配制,其浓度如下:A 0ng/ml,B 2ng/ml,C 5ng/ml,D 20ng/ml,E 100ng/ml,F 200ng/ml。并含有<0.1%叠氮钠作为防腐剂;2.Fβ-hCG单抗铕标记物0.5mL/瓶,1瓶:标记物用含有牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲液(pH 7.8)配制,并含有<0.1%叠氮钠作为防腐剂;3.Fβ-hCG分析缓冲液 30mL/瓶,1瓶:Tris-HCl盐缓冲液中(pH 7.8)含有牛血清白蛋白,正常鼠血清,吐温40,惰性红色染料,并含有<0.1%叠氮钠作为防腐剂;4.浓缩洗涤液 40mL/瓶,1瓶:Tris-HCl缓冲液(pH7.8)中含有吐温20,并含有<0.1%叠氮钠作为防腐剂;5.增强液 30mL/瓶,1瓶:含有Triton X-100,乙酸及螯合剂;6.Fβ-hCG单抗微孔反应板条,8×12孔。
适用范围/预期用途 该产品用于定量检测人体血清中的游离β-绒毛膜促性腺激素的含量。
型号规格 96人份/盒
注册证编号 国食药监械准字2006第3400701号
注册人名称 广州市丰华生物工程有限公司
注册人住所 广州天河高新技术产业开发区工业园建工路13号6楼
生产地址 广州天河高新技术产业开发区工业园建工路13号6楼
批准日期 2006-07-31
有效期至 2010-07-30
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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