| 产品名称 | 促甲状腺激素(TSH)诊断试剂盒(化学发光法) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品由试剂1瓶、标准品6瓶、分离试剂1瓶、底物溶液1瓶、质控品1份(冻干品)、清洗液浓缩液1瓶等组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品利用磁微粒子化学发光酶联免疫分析方法与化学发光类测定仪配合，用于测定人体血清或血浆中的促甲状腺激素 (TSH)含量。仅用于体外诊断。 |
| 型号规格 | EKONCLIA-TSH 100人份 |
| 注册证编号 | 国食药监械准字2005第3401227号(更) |
| 注册人名称 | 北京倍爱康生物技术股份有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市丰台区海鹰路3号 |
| 生产地址 | 北京市丰台区东安街头条18号老年大学北京市丰台区海鹰路3号4号楼1-2层 |
| 备注 | 产品名称由“促甲状腺激素(TSH)诊断试剂盒”变更为“促甲状腺激素(TSH)诊断试剂盒(化学发光法)”；注册证由“国食药监械(准)字2005第3401227号”变更为“国食药监械(准)字2005第3401227号(更)”原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2005-10-17 |
| 有效期至 | 2009-10-17 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
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