| 产品名称 | 游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位(F-hCGβ)诊断试剂盒(磁微粒分离酶联免疫法) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品由抗试剂-FITC 1瓶、抗试剂-ALP 1瓶、标准品6瓶、磁分离试剂1瓶、清洗浓缩液2瓶、基质2瓶、终止液1瓶、质控品2瓶等组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品与采用磁微粒子分离法的酶联免疫测定仪配合，用于测定人体血清或血浆中的游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位(F-hCGβ)含量。仅用于体外诊断。 |
| 型号规格 | EKONZYME-F-hCGβ 300管份 |
| 注册证编号 | 国食药监械准字2005第3401226号(更) |
| 注册人名称 | 北京倍爱康生物技术股份有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市丰台区海鹰路3号 |
| 生产地址 | 北京市丰台区东安街头条18号老年大学北京市丰台区海鹰路3号4号楼1-2层 |
| 备注 | 产品名称由“游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位(F-hCGβ)诊断试剂盒”变更为“游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位(F-hCGβ)诊断试剂盒(磁微粒分离酶联免疫法)”；抗体组分名称由“抗试剂1号，抗试剂2号”变更为“抗试剂-FITC，抗试剂-ALP”，注册证由“国食药监械(准)字2005第3401226号”变更为“国食药监械(准)字2005第3401226号(更)”；原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2005-10-17 |
| 有效期至 | 2009-10-17 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
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