| 产品名称 | 细菌性阴道病检测试剂盒(改良多胺法、蛋白水解酶法、唾液酸酶法) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | I型(改良多胺型)：试剂盒由反应管(50支，含反应膜)、稀释液A、提取液B组成。Ⅱ型(蛋白水解酶型)：试剂盒由反应管(50支，含样品稀释液)、提取液A、显色剂B组成。Ⅲ型(唾液酸酶型)：试剂盒由反应管(50支，含液体)、试剂A、试剂B组成。主要成份：I型由溴甲酚紫、氯化钠和氢氧化钠组成；Ⅱ型、Ⅲ型由磷酸盐缓冲液、含酶底物X-Neu5Ac的乙酸钠缓冲液、含酶促进剂4-AAP的磷酸盐缓冲液组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 供医疗单位诊断细菌性阴道病时一次性使用。 |
| 型号规格 | 包装规格：50人份/盒、20盒/箱 型号规格：I型(改良多胺型)、Ⅱ型(蛋白水解酶型)、Ⅲ型(唾液酸酶型) |
| 产品储存条件及有效期 | 相对湿度≤80%，无腐蚀性气体和通风良好的室内保存，未开封有效期一年，开封后有效三天。 |
| 注册证编号 | 粤械注准20142400185 |
| 注册人名称 | 广州江元医疗科技有限公司 |
| 注册人住所 | 广州高新技术产业开发区科学城科丰路31号华南新材料创新园G7栋601 |
| 生产地址 | 广州高新技术产业开发区科学城科丰路31号华南新材料创新园G7栋601 |
| 批准日期 | 2014-11-11 |
| 有效期至 | 2019-11-10 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
