*.*.228.27
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
当前位置: 首页 > 国产器械 > 支原体鉴定、药敏试剂盒(微生物检验法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 支原体鉴定、药敏试剂盒(微生物检验法)
结构及组成/主要组成成分 由解脲/人型支原体培养基、石蜡油、药敏板(聚苯乙烯板)、无菌吸嘴、说明书、结果报告签组成。产品有效期:于(2~8)℃,无腐蚀性物质的环境中冷藏保存,试剂盒保质期为一年,开封后保质期为一个月。
适用范围/预期用途 该产品用于泌尿生殖道解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum)和人型支原体(Mycoplasma Hominis)的鉴定和抗生素的药物敏感性测定。
型号规格 20人份/盒
注册证编号 粤食药监械准字2009第2400220号
注册人名称 珠海市丽拓发展有限公司
注册人住所 珠海市华威路611号2号楼三层
生产地址 珠海市华威路611号2号楼三层
备注 2009.7.20注册及生产地址:“珠海华威路”修改为“珠海市华威路”;预期用途“人型支原体(MyoplasmaHominis)”修改为“人型支原体(MycoplasmaHominis)”;储存条件:“避光保存”修正为“冷藏保存”。
批准日期 2009-04-08
有效期至 2013-04-08
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-10-31
国产器械智能分析

国产器械智能分析

暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受

扩展信息
发布