产品名称 | 乙型肝炎病毒核心IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
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适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体(Anti-HBc IgM)。 |
型号规格 | 48人份/盒,96人份/盒。 |
注册证编号 | 国食药监械准字2014第3400049号 |
注册人名称 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
注册人住所 | 珠海市南屏科技工业园屏东三路1号 |
生产地址 | 珠海市南屏科技工业园屏东三路1号 |
备注 | 2014年4月25日同意更正产品名称内容,2014年1月9日核发的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表(体外诊断试剂)予以废止。 |
批准日期 | 2014-01-09 |
有效期至 | 2018-01-08 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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