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当前位置: 首页 > 国产器械 > 乙型肝炎病毒核心IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 乙型肝炎病毒核心IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
适用范围/预期用途 本产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体(Anti-HBc IgM)。
型号规格 48人份/盒,96人份/盒。
注册证编号 国食药监械准字2014第3400049号
注册人名称 珠海丽珠试剂股份有限公司
注册人住所 珠海市南屏科技工业园屏东三路1号
生产地址 珠海市南屏科技工业园屏东三路1号
备注 2014年4月25日同意更正产品名称内容,2014年1月9日核发的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表(体外诊断试剂)予以废止。
批准日期 2014-01-09
有效期至 2018-01-08
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
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