产品名称 | 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 包被微孔板: 包被抗-HBe抗体(抗-HBe) 酶结合物: 辣根过氧化物酶标记的鼠抗-HBe抗体(抗-HBe-HRP) 中和抗原: 基因重组的HBeAg抗原(HBeAg) 阳性对照: 灭活的抗-HBe阳性血清 阴性对照:灭活的抗-HBe阴性血清 浓缩洗涤液: 吐温-20磷酸盐缓冲液 (使用时用蒸馏水1:20稀释) 显色液A :过氧化脲显色液B: 四甲基联苯胺盐酸盐(TMB-2HCl) 终止液:硫酸(H2SO4) 密封袋: 铝箔 封板膜: PVC亚光膜。产品有效期:试剂盒应于2~8℃避光保存6个月。附件:注 |
适用范围/预期用途 | 本试剂盒采用竞争抑制酶联免疫法(ELISA)体外定性检测人体血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe),适用于临床乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 |
型号规格 | 96人份/盒、48人份/盒 |
注册证编号 | 国食药监械准字2011第3401009号 |
注册人名称 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
注册人住所 | 深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦 |
生产地址 | 深圳市光明新区公明办事处上村社区石观工业园A型厂房2栋 |
批准日期 | 2011-08-24 |
有效期至 | 2015-08-23 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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