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当前位置: 首页 > 国产器械 > 肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
结构及组成/主要组成成分 肺炎支原体IgM反应板、肺炎支原体IgM酶结合物、肺炎支原体IgM阴性对照、肺炎支原体IgM阳性对照、浓缩洗涤液(20×)、标本稀释液、底物A液、底物B液、终止液、封板膜、自封袋。(具体内容详见说明书)。产品有效期:2℃~8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围/预期用途 用于体外定性检测人血清或血浆中的肺炎支原体IgM抗体。
型号规格 48人份/盒,96人份/盒。
注册证编号 国食药监械准字2014第3401457号
注册人名称 北京英诺特生物技术有限公司
注册人住所 北京市丰台区海鹰路1号院6号楼1层2层
生产地址 北京市丰台区海鹰路1号院6号楼1层2层
批准日期 2014-08-01
有效期至 2019-07-31
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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