产品名称 | 一次性使用胸腔穿刺包 |
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结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用胸腔穿刺包的基本配置由一次性使用胸穿针、一次性使用无菌注射器、注射针组成,选配由橡胶外科手套、脱脂纱布块、洞巾和试管组成。本品无菌。 |
适用范围/预期用途 | 临床用于胸腔穿刺手术,以抽取胸腔积液或积气,亦或向胸膜腔注入药物。 |
注册证编号 | 国食药监械准字2012第3660018号(更) |
注册人名称 | 江苏阳普医疗科技有限公司 |
注册人住所 | 江苏省扬州市广陵区头桥镇同心西路 |
生产地址 | 江苏省扬州市广陵区头桥镇同心西路 |
备注 | 生产者名称由“扬州市康利莱医疗器械有限公司”变更为“江苏阳普医疗科技有限公司”;生产者和生产场所地址由“扬州市邗江区头桥镇同心西路”变更为“江苏省扬州市广陵区头桥镇同心西路”。注册证由"国食药监械(准)字2012第3660018号"变更为"国食药监械(准)字2012第3660018号(更)",原证自发证之日起作废。 |
批准日期 | 2012-01-17 |
有效期至 | 2016-01-16 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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