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当前位置: 首页 > 国产器械 > 一次性使用胸腔穿刺包 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 一次性使用胸腔穿刺包
结构及组成/主要组成成分 一次性使用胸腔穿刺包的基本配置由一次性使用胸穿针、一次性使用无菌注射器、注射针组成,选配由橡胶外科手套、脱脂纱布块、洞巾和试管组成。本品无菌。
适用范围/预期用途 临床用于胸腔穿刺手术,以抽取胸腔积液或积气,亦或向胸膜腔注入药物。
注册证编号 国食药监械准字2012第3660018号(更)
注册人名称 江苏阳普医疗科技有限公司
注册人住所 江苏省扬州市广陵区头桥镇同心西路
生产地址 江苏省扬州市广陵区头桥镇同心西路
备注 生产者名称由“扬州市康利莱医疗器械有限公司”变更为“江苏阳普医疗科技有限公司”;生产者和生产场所地址由“扬州市邗江区头桥镇同心西路”变更为“江苏省扬州市广陵区头桥镇同心西路”。注册证由"国食药监械(准)字2012第3660018号"变更为"国食药监械(准)字2012第3660018号(更)",原证自发证之日起作废。
批准日期 2012-01-17
有效期至 2016-01-16
编码代号 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
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