产品名称 | 金属髓内针 |
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结构及组成/主要组成成分 | 该产品采用符合GB 4234标准规定的00Cr18Ni14Mo3不锈钢材料制成,非灭菌包装。 |
适用范围/预期用途 | 用于人体四肢骨折时髓腔内固定。 |
注册证编号 | 国食药监械准字2015第3461531号 |
注册人名称 | 苏州吉美瑞医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 张家港市锦丰镇锦南路(锦丰科技创业园A22、26) |
批准日期 | 2015-08-25 |
有效期至 | 2020-08-24 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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