| 产品名称 | 活动修复体 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品采用有医疗器械产品注册证的原材料制成。活动修复体中Ⅰ型由树脂牙和义齿基托树脂加工而成，主要针对全口牙列缺失患者制作的；Ⅱ-1型由齿科钴铬钼合金、树脂牙、造牙粉和义齿基托树脂中两种或两种以上组合复合加工而成，Ⅱ-2型由纯钛、树脂牙、造牙粉和义齿基托树脂中两 |
| 适用范围/预期用途 | 产品供修复牙体缺损、牙列缺损、牙列缺失，恢复咀嚼功能和形态，增加美观用。 |
| 型号规格 | 总义齿型(Ⅰ型)、局部可摘型(Ⅱ-1型、Ⅱ-2型) |
| 注册证编号 | 浙食药监械准字2013第2630414号 |
| 注册人名称 | 杭州新扬医疗器械有限公司 |
| 生产地址 | 杭州市拱墅区袢符镇新文路13号 |
| 批准日期 | 2013-07-01 |
| 有效期至 | 2017-07-01 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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