产品名称 | 固定修复体 |
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结构及组成/主要组成成分 | 固定修复体材料应为取得有效医疗器械注册证的口腔材料。合金类固定修复体(含Ⅰ-1型和Ⅱ-1型两种)由牙科镍烤瓷合金(或钴铬合金,或黄金)加工而成;烤瓷类固定修复体(含Ⅰ-2型、Ⅰ-3型、Ⅱ-2型、Ⅱ-3型四种)由瓷粉和牙科镍烤瓷合金(或钴铬合金,或黄金,或氧化锆陶瓷坯材)经铸造烤制而成。若修复体制作采用镍烤瓷合金或钴铬合金,则其应具有较高强度,其硬度应不小于160HV。若修复体制作采用黄金,则应具有一定的强度,其硬度不小于80HV。若修复体制作采用氧化锆陶瓷坯材,则应具有一定的强度,烧结后的挠曲强度应大于9 |
适用范围/预期用途 | 固定修复体主要修复牙体缺损、牙列缺损、牙列缺失、恢复咀嚼功能和形态,增加美观用。 |
型号规格 | Ⅰ-1型、Ⅰ-2型、Ⅰ-3型、Ⅱ-1型、Ⅱ-2型、Ⅱ-3型 |
注册证编号 | 浙食药监械准字2011第2630239号 |
注册人名称 | 杭州雅群医疗器械有限公司 |
生产地址 | 杭州市余杭区余杭镇荆余路239号 |
批准日期 | 2011-05-03 |
有效期至 | 2015-05-03 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
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