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产品名称 固定修复体
结构及组成/主要组成成分 固定修复体材料应为取得有效医疗器械注册证的口腔材料。合金类固定修复体(含Ⅰ-1型和Ⅱ-1型两种)由牙科镍烤瓷合金(或钴铬合金,或黄金)加工而成;烤瓷类固定修复体(含Ⅰ-2型、Ⅰ-3型、Ⅱ-2型、Ⅱ-3型四种)由瓷粉和牙科镍烤瓷合金(或钴铬合金,或黄金,或氧化锆陶瓷坯材)经铸造烤制而成。若修复体制作采用镍烤瓷合金或钴铬合金,则其应具有较高强度,其硬度应不小于160HV。若修复体制作采用黄金,则应具有一定的强度,其硬度不小于80HV。若修复体制作采用氧化锆陶瓷坯材,则应具有一定的强度,烧结后的挠曲强度应大于9
适用范围/预期用途 固定修复体主要修复牙体缺损、牙列缺损、牙列缺失、恢复咀嚼功能和形态,增加美观用。
型号规格 Ⅰ-1型、Ⅰ-2型、Ⅰ-3型、Ⅱ-1型、Ⅱ-2型、Ⅱ-3型
注册证编号 浙食药监械准字2011第2630239号
注册人名称 杭州雅群医疗器械有限公司
生产地址 杭州市余杭区余杭镇荆余路239号
批准日期 2011-05-03
有效期至 2015-05-03
编码代号 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
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