| 产品名称 | 血管造影导管 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品由软头、加强管及导管座组成。材料为聚酰胺和不锈钢。根据头端型式和尺寸的不同划分为不同规格型号。无菌，一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 本产品用于输送造影液到达血管的指定位置。 |
| 注册证编号 | 国食药监械准字2011第3770370号(更) |
| 注册人名称 | 上海微创医疗器械(集团)有限公司 |
| 注册人住所 | 上海市张江高科技园区牛顿路501号 |
| 生产地址 | 上海市浦东新区张江高科技园区牛顿路501号、上海市浦东新区天雄路588弄24号楼 |
| 备注 | 生产者名称由“微创医疗器械(上海)有限公司”变更为“上海微创医疗器械(集团)有限公司”。生产场所地址由“上海市张江高科技园区牛顿路501号、南汇区天雄路588弄24号楼”变更为“上海市浦东新区张江高科技园区牛顿路501号、上海市浦东新区天雄路588弄24号楼”。注册证由"国食药监械(准)字2011第3770370号"变更为"国食药监械(准)字2011第3770370号(更)",原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2011-03-24 |
| 有效期至 | 2015-03-23 |
| 编码代号 | 6877介入器材 |
| 管理分类 | Ⅲ |
| 企业联系电话 | 021-38954600 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 相关标准 |
YY 0285.3-2017 血管内导管 一次性使用无菌导管 第3部分：中心静脉导管 YY 0285.1-2017 血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求 |
| 临床路径 | 详情 |
| 共性问题 |
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