产品名称 | 金属接骨板(角度) |
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结构及组成/主要组成成分 | 该产品制造材料为符合GB 4234的00Cr18Ni14Mo3医用不锈钢或纯钛,纯钛材质产品表面无着色,产品一次性使用,非灭菌包装。 |
适用范围/预期用途 | 该产品适用于供骨科手术时作骨折断端连接用的骨接合植入物。 |
注册证编号 | 国食药监械准字2010第3460755号(更) |
注册人名称 | 天津市威曼生物材料有限公司 |
注册人住所 | 天津新技术产业园区华苑产业区物华道2号海泰火炬创业园B座401室 |
生产地址 | 天津新技术产业园区华苑产业区物华道2号海泰火炬创业园B座401室、静海县静海城东天津天宇科技园科技大道19 |
备注 | 生产者地址:由"华苑产业园区物华道2号海泰火炬创业园B座401、静海县天津新技术产业园区天宇科技园"变更为"天津新技术产业园区华苑产业区物华道2号海泰火炬创业园B座401室";生产场所地址由"华苑产业园区物华道2号海泰火炬创业园B座401、静海县天津新技术产业园区天宇科技园"变更为"天津新技术产业园区华苑产业区物华道2号海泰火炬创业园B座401室、静海县静海城东天津天宇科技园科技大道19号";注册证由"国食药监械(准)字2010第3460755号"变更为"国食药监械(准)字2010第3460755号(更) |
批准日期 | 2010-07-07 |
有效期至 | 2014-07-07 |
编码代号 | 6846植入材料和人工器官 |
管理分类 | Ⅲ |
企业联系电话 | 022-68660777; 022-68660776 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 |
高强韧性纯钛骨科内固定植入物注册审查指导原则(2022年第14号) 增材制造金属植入物理化性能均一性研究指导原则(2022年第4号) |
相关标准 |
YY 0018-2016 骨接合植入物 金属接骨螺钉 YY 0017-2016 骨接合植入物 金属接骨板 GB 4234-2003 外科植入物用不锈钢 YY/T 0346-2022 骨接合植入物 金属股骨颈固定钉 |
临床路径 | 详情 |
共性问题 |
座谈会|医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 |
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