| 产品名称 | 脊柱内固定系统 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品采用符合GB4234的00Cr18Ni14Mo3不锈钢或符合GB/T13810标准的TC4钛合金材料制造，其中连接块可采用符合GB/T13810的纯钛TA2制造，表面无着色，非灭菌包装。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品适用于胸、腰椎骨折、滑脱的后路矫形内固定。 |
| 注册证编号 | 国食药监械准字2012第3461345号 |
| 注册人名称 | 苏州海欧斯医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 张家港市常阴沙人民北路 |
| 生产地址 | 张家港市常阴沙人民北路 |
| 批准日期 | 2012-11-02 |
| 有效期至 | 2016-11-01 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
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