产品名称 | 铸造金属支架可摘义齿 |
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结构及组成/主要组成成分 | 铸造金属支架可摘义齿主要由取得医疗器械注册证的金属合金、瓷粉、树脂牙、造牙粉和基托聚合物单独或组合铸造加工而成。可摘义齿根据患者的症状特征通常分为三类:全口可摘义齿(Ⅰ型)、铸造金属支架(Ⅱ型)和局部可摘义齿(Ⅲ型),其中Ⅰ型主要针对全口牙列缺失患者制作的,主要由树脂牙和造牙粉等口腔材料修复加工而成,Ⅱ型主要针对牙列缺失患者需作支撑而制作的,主要由金属合金铸造加工而成,Ⅲ型主要针对牙列缺损患者制作的,制作方法主要有弯制法和铸造法,本品主要是在Ⅱ型的基础上增加了义齿(包括瓷牙和树脂牙)、造牙粉等口腔修复材料 |
适用范围/预期用途 | 铸造金属支架可摘义齿主要供修复牙体缺损、牙列缺损、牙列缺失、恢复咀嚼功能和形态,增加美观用。 |
型号规格 | Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型 |
注册证编号 | 浙食药监械准字2009第2630120号 |
注册人名称 | 建德市雅康医疗器械有限公司 |
批准日期 | 2009-03-27 |
有效期至 | 2013-03-26 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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